Pese a reacciones alérgicas, sí se vacunará en México: López-Gatell; hay 11,655 defunciones

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*Las agencias sanitarias emitirán indicaciones necesarias, siempre hay personas alérgicas, dijo

 Al 09 de diciembre hay 1,205,229 casos confirmados de covid-19, se han registrado 1,490,180 negativos, 111,655 defunciones confirmadas y 889,168 personas recuperadas informó el director de Epidemiología, José Luis Alompia Zegarra.

A su vez, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, comentó que en los pocos días que han trascurrido desde el inicio de la vacunación contra COVID-19 en el Reino Unido, concretamente 24 o 36 horas, se han detectado algunos casos de reacciones alérgicas en personas que tenían esos antecedentes y, como puede ocurrir, pueden tener también alergia a esto.

Dijo que es obligación de las agencias de regulación sanitarias, el equivalente en México es la Cofepris, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, emitir alertas tan pronto se detecta una reacción secundaria, particularmente cuando se trata de un producto nuevo como es el caso de la vacuna COVID, la primera que se está usando en el mundo, que es la vacuna de Pfizer.

Y la pregunta natural es: ¿esto quiere decir que ya no vamos a poder usar la vacuna?

La respuesta es no. Sí vamos a poder usar la vacuna.

¿Esto quiere decir que vamos a empezar a tener alergia todas y todos?

La respuesta es no. Hay personas con propensión alérgica en quienes tenemos que tener este cuidado especial.

Hasta ahorita, sólo la agencia de regulación sanitaria del Reino Unido ha autorizado el uso en condiciones de emergencia de este producto, se espera que próximamente lo empiecen a hacer otras agencias de otros países.

Este jueves habrá una sesión pública donde el comité asesor de la agencia de fármacos y alimentos de Estados Unidos, la agencia de regulación sanitaria, deliberará sobre la evidencia que está en el expediente de Pfizer, que ha solicitado autorización de uso de emergencia a la FDA; 24 horas después, el viernes 11, el comité equivalente de Cofepris en México también revisará la evidencia y en su momento tanto FDA para el caso de Estados Unidos, Cofepris para el caso mexicano, emitirán las recomendaciones y se procederá a dar el dictamen sobre la autorización para uso en emergencias.

Ahora, en esa autorización de uso de emergencias vendrán las especificaciones necesarias de las precauciones que hay que tener, por ejemplo, en las personas con propensión alérgica.

En resumen, esta noticia que circula, como suelen circular más rápidamente que las propias evidencias científicas, las noticias en el mundo, no debe ser motivo de alarma, de preocupación o de frustración porque son casos muy puntuales, muy seleccionados y los mecanismos tanto de farmacovigilancia como de la propia regulación sanitaria permiten proteger a la población con las recomendaciones apropiadas de uso.